Đúng bệnh nhân, đúng thử nghiệm,
đúng thời điểm
Từ đề cương đến danh sách ứng viên trong vài phút, không phải vài tuần. Mỗi gợi ý đều nói rõ: đạt tiêu chí nào, vướng tiêu chí nào.
- 94%BN #A-1029 · Nam, 58Xem lý do
- 89%BN #B-3381 · Nữ, 61Xem lý do
- 71%BN #C-0457 · Nam, 66Xem lý do
Thuốc mới đã sẵn sàng.
Bệnh nhân phù hợp thì chưa được tìm thấy.
Chậm tiến độ
Phần lớn thử nghiệm không đạt mục tiêu tuyển chọn đúng hạn, kéo dài thời gian và chi phí nghiên cứu.
Tiêu chí phức tạp
Hàng chục tiêu chí chọn vào/loại trừ, khó rà soát thủ công trên hàng nghìn hồ sơ.
Bệnh nhân lỡ cơ hội
Nhiều bệnh nhân đủ điều kiện không bao giờ biết có thử nghiệm phù hợp với mình.
Khớp nối hai chiều, giải thích từng tiêu chí
- Thử nghiệm → Bệnh nhân
- Bệnh nhân → Thử nghiệm
Số hóa đề cương
Chuyển tiêu chí dạng văn bản (Việt hoặc Anh) thành truy vấn có cấu trúc.
Quét hồ sơ
Đối chiếu dữ liệu có cấu trúc và phi cấu trúc: ghi chép lâm sàng, giải phẫu bệnh.
Xếp hạng & giải thích
Điểm phù hợp kèm lý do từng tiêu chí: đạt, chưa đạt hay thiếu dữ liệu.
Nghiên cứu viên xác nhận
Quyết định mời tham gia thuộc về điều tra viên và quy trình đồng thuận.
Từ đề cương PDF đến danh sách ghi danh
Phân tích tiêu chí tự động
Tách tiêu chí chọn vào/loại trừ từ đề cương, nghiên cứu viên chỉnh sửa trực tiếp.
Phễu tuyển chọn
Theo dõi tiến độ từng giai đoạn và tỷ lệ chuyển đổi theo site.
Sàng lọc quy mô lớn
Quét toàn bộ kho dữ liệu bệnh viện trong vài phút.
Cảnh báo thời gian thực
Báo điều phối viên khi bệnh nhân mới nhập viện đáp ứng tiêu chí.
Đánh giá khả thi
Ước tính số bệnh nhân tiềm năng tại site trước khi nhận nghiên cứu.
Khử định danh
Nhà tài trợ chỉ thấy số liệu tổng hợp, không thấy thông tin cá nhân.
Mỗi bên đều được lợi
- Trung tâm nghiên cứu
- Rút ngắn thời gian sàng lọc [X]%, thu hút thêm nghiên cứu quốc tế.
- Nhà tài trợ / CRO
- Chọn site dựa trên dữ liệu, đạt mục tiêu tuyển chọn đúng hạn.
- Điều tra viên & điều phối viên
- Giảm rà hồ sơ thủ công, tập trung tư vấn bệnh nhân.
- Bệnh nhân
- Tiếp cận sớm hơn các liệu pháp mới.
Sẵn sàng cho Hội đồng Đạo đức và thanh tra
- Hỗ trợ quy trình theo ICH-GCP và quy định thử thuốc trên lâm sàng của Bộ Y tế.
- Nhật ký truy vết cho từng lần sàng lọc và từng quyết định.
- Dữ liệu xử lý trong hạ tầng bệnh viện; chỉ chia sẻ ra ngoài khi có đồng thuận.
Câu hỏi thường gặp
Có kết nối với cơ sở dữ liệu thử nghiệm quốc tế không?
Có thể đồng bộ thông tin công khai từ ClinicalTrials.gov.
AI có tự mời bệnh nhân tham gia không?
Không. Hệ thống chỉ gợi ý; mọi liên hệ do nhân viên nghiên cứu thực hiện.
Biết trước site của bạn có bao nhiêu bệnh nhân phù hợp
Gửi đề cương, nhận báo cáo đánh giá khả thi.
Yêu cầu đánh giá khả thi miễn phí